根据国家药物局的网站，该州药物局最近批准了对Jiao Shen Extended镜头创新产品（北京）医疗技术有限公司的注册请求。 该产品包括安装的人工镜片（型号：AE2UV）和预插入的眼内镜头（型号：AE2UL22，AE2UL24，AE2UL28）。预装的模型由眼内镜头和AE2UV型的植入未安装的非PREPRE组成。其中，人工镜头是一个具有改进的L形环的折叠内透镜折叠式折叠摄像头。人工晶状体的主要部分和支持主要由丙烯酸酯（EA）和丙烯酸酯乙基（EMA）聚合。已添加了网状酯（EGDMA）的二甲酯以使用等离子体表面处理过程。人工晶状体的前表和后表面是单焦点设计，前部采用高级设计的ASFé设计，后方采用球形设计。该产品适合视觉C白内障消除手术后，偶氮镜眼的角度在扩展进近深度以减少对玻璃的依赖时，改善了眼视觉。 药品监督和管理部将加强市场之后的产品监督，以保护患者设备的安全性。